ヘルスケア製品として、メラトニンはさまざまな国の規制要件を満たす必要があります。製品の品質とコンプライアンスは企業発展の基礎です。
コアコンテンツ:
- 主要市場における規制要件:
- 米国: FDA はメラトニンを栄養補助食品として分類し、店頭での販売を許可しています。
- 欧州連合: 健康製品の機能性表示に対する監督が厳しくなり、メラトニン含有量の制限は通常 1 mg 未満です。
- 中国：健康食品として分類されており、国家登録または申請が必要です。
2. 品質保証措置:
- 不純物や非効率的な成分の混入を避けるために、原材料の純度が検査されます。
- GMP (Good Manufacturing Practice) および ISO9001 認証に従って、製品の一貫性を確保します。
3. ラベル仕様:
- 投与量、推奨される使用法、および潜在的な禁忌を明確に示します。
まとめ：
規制の順守と高水準の品質管理が、メラトニン製品の国際市場を開拓する鍵となります。
