米国政府閉鎖の解除を受け、国内化粧品メーカーは海外出荷に向けたFDA登録と製品ラベルの審査の完了を急いでいる。この大きな傾向の背景には、中国の化粧品製造能力の総合的な向上があります。
最近、国境を越えた電子商取引の関係者は、中国のフェイス クリームが米国市場で「ホットケーキ」になっていることに気づきました。同じ成分と効能を持つ美容液やハンドクリームの場合、中国製品の価格は米国国内ブランドの半分か、それ以下であることがよくあります。にもかかわらず、その品質には妥協がありません。{4}}この現象は、価格の優位性だけでなく、中国の化粧品サプライチェーンの成熟度も反映しています。（以下は米国への中国化粧品輸出に関する内部データ）
I. 米国市場で最も人気のある中国製フェイスクリーム
市場調査によると、米国への中国製化粧品輸入品は美容液、ハンドクリーム、ローションが大半を占めている。B5 フェイスクリーム透明な配合と的を絞った効果を備えた軽量の保湿剤は、高い需要があります。
QYResearch によると、世界の B5 フェイス クリーム市場は、ラ ロッシュ ポゼ、ニベア、ロレアルなどの国際的な大手企業が主導して急速に成長しています。{1}しかし、中国製のB5クリームは-その特徴が際立っています。費用対効果-
II.中国のOEM工場の3つの主要な利点
高度な研究開発能力
中国の大手 OEM は、単なる製造業者から、製品の概念化、配合開発、生産、有効性試験をカバーする総合サービスプロバイダーに進化しました。
効率とコストの管理
研究開発、製造、テストのシームレスな統合により、市場投入までの時間が短縮されます。{0}{1}たとえば、いくつかの工場では、社内での有効性試験-フォーミュラ開発と同時に、ブランドの外部ラボコストを排除
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市場動向における機敏性
中国の工場は、ビーガン、オーガニック、動物実験フリー、クリーンな美容処方などのニッチな需要に迅速に対応しています。{0}カスタムパッケージングソリューションも広く利用可能です。
Ⅲ．米国への輸出に対する必須のコンプライアンス要件
施設登録
の下で化粧品規制法の近代化 (MoCRA), すべての製造施設は FDA に登録し、2 年ごとに更新する必要があります。海外の施設では、米国に拠点を置く代理人を任命する必要があります。
製品リスト
製造業者、包装業者、または販売業者 (責任者) は、製品の詳細 (製造場所、成分、ラベルなど) を毎年 FDA に提出する必要があります。
安全に関する文書
責任者は以下を提供する必要があります安全性の証拠製品および成分に関する (例: テストレポート、研究)。
有害事象の報告
副作用は 6 年間記録する必要があります。重大なインシデントは発見後 15 営業日以内に FDA に報告する必要があります。
ラベルの要件
ラベルには以下を含める必要があります:
有害事象報告のための米国の住所/連絡先
成分表（重量順）
正味数量
中小企業の免除
3 年間の平均年間売上高が 100 万ドル未満の企業は、登録、上場、GMP 準拠の免除を受ける資格があります。
IV.米国への輸出に関する実践的なヒント
計画コンプライアンスのタイムライン
市場参入後 120 日以内、または最新の登録期限までに製品登録を提出してください。
成分制限
FDA による着色添加剤および制限物質の禁止を確実に遵守します。
適切な OEM パートナーを選択する
FDAの経験、堅牢な品質管理、米国市場の需要を満たす機敏性を備えた工場を優先します。
なぜこれが重要なのか
中国の化粧品産業は現在、革新性と拡張性の両方で世界の企業に匹敵します。中国ブランドは、コスト効率、迅速な研究開発サイクル、コンプライアンスの専門知識を活用して、一度に「B5 クリーム」を 1 つずつ作成しながら、米国の美容業界を再構築しています。{3}
